Meda Pharma De Icol Gutt Opht 5ml
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Acute conjunctivitis,
- Ulcereuze keratitis
- Irido-cyclitis
- Scleritis en episcleritis
- Infectie van de lacrimale wegen
- Blepharitis
- Oogkasinfecties
- Pre- en postoperatieve behandelingen
Welke stoffen zitten er in De Icol:
- De werkzame bestanddelen zijn: dexamethason natriumfosfaat en chlooramfenicol
- De andere bestanddelen zijn:
Boorzuur - natriumtetraboraat 10 H2O - methylparahydroxybenzoaat – gezuiverd water
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Overbesmetting aan niet-gevoelige microben: Uitwendig gebruik van antibiotica kan soms een overbesmetting door niet-gevoelige microben bevorderen: Stop de toediening van De Icol. Raadpleeg de dokter voor een aangepaste behandeling.
Gevolgen op het lichaam: Bij langdurige behandelingen of bij vaak herhaalde, tijdelijke toedieningen, kunnen dexamethason en chlooramfenicol in het bloed opgenomen worden. Dit kan een werking hebben op het organisme. Na het stoppen van de behandeling, kan de ontsteking opnieuw verschijnen.
Om het risico van ongewenste effecten te beperken: - de gebruiksaanwijzing nauwkeurig volgen - de behandelingsduur nauwkeurig volgen.
Bij ongewenste effecten, de behandeling onderbreken en de dokter raadplegen.
Cardiovasculair systeem: - langdurig gebruik kan soms de oogdruk verhogen
Bloedstelsel: - gevallen van aantasting van de bloedcellen werden vastgesteld.
Oogaandoeningen: - wazig zien (frequentie niet bekend) - gevolgen die door langdurig gebruik veroorzaakt worden: - ontwikkeling van cataract (vertroebeling van de lens) - letsels bij hoornvliesverdunning
Overgevoeligheidsreacties: Uitzonderlijk kunnen ter hoogte van het oog of het ooglid reacties voorkomen zoals: - allergische reacties, - jeuk, - gevoel van ongemak, - gevoel van hitte, - gevoel van branderigheid - gevoel van zwelling.
- Gebonden aan dexamethason: herpes corneae, oogtuberculose, oogmycosen, alle vormen van glaucoom, aandoeningen of letsels met een oppervlakkige aantasting van het cornea-epiteel.
- Gebonden aan chlooramfenicol: hematopoïëtische stoornissen in de voorgeschiedenis, toediening aan de pasgeborene.
- Overgevoeligheid aan één van de bestanddelen van de specialiteit.
- 3 tot 6 instillaties van 1 of 2 druppels per dag
Toedieningswijze
- Oculair gebruik
- De sluiting van het naso-lacrimale kanaal door met de vinger te drukken op de binnenste ooghoek gedurende 1 à 2 minuten na de instillatie, vermindert het risico op systemische absorptie
- Het dragen van contactlenzen (zachte of harde) wordt afgeraden gedurende een lokale behandeling met corticosteroïd-bevattende preparaten in het oog
| CNK | 0034058 |
|---|---|
| Organisaties | Meda Pharma, Viatris |
| Breedte | 30 mm |
| Lengte | 85 mm |
| Diepte | 30 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | chlooramfenicol, dexamethason natriumfosfaat |
| Behoud | Koel (8°C - 15°C) |